骨科植入類醫(yī)療器械生產指南（2016版）
為加強對骨科植入類醫(yī)療器械生產質量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，進一步貫徹國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關規(guī)范實施具體要求，指導全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對骨科植入類醫(yī)療器械生產企業(yè)開展監(jiān)督檢查工作。同時，為醫(yī)療器械生產企業(yè)開展生產管理活動提供...
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高分子材料類醫(yī)療器械生產指南 （2016版）
為加強對高分子材料類醫(yī)療器械生產質量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，進一步貫徹國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關規(guī)范實施具體要求，指導全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對高分子材料類醫(yī)療器械生產企業(yè)開展監(jiān)督檢查工作。同時，為醫(yī)療器械生產企業(yè)開展生產管理活動...
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新一波醫(yī)療器械招標匯總（8省級若干地市級）
招標信息早知道，為大家整理了招標信息匯總，雖然目前價格被壓得很低，可是這標還是得投啊，看著在網上填上較低參考價格，心都碎了。以下是具體的招標信息和工作事項，供各位網友參考。
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FDA審廠的審核方法和思路
所謂知己知彼，百戰(zhàn)不殆。醫(yī)療器械企業(yè)要想順利通過FDA的審核，除了學習820 QSR法規(guī)外，還要了解FDA審核官員的審核方法和思路。今天想大家介紹FDA發(fā)布的指導性文件《Quality System InspectionTechnique》，簡稱QSIT(質量體系檢查技術)，要求每...
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